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1.唐氏筛查是指在妊娠16-18周抽取孕妇外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化检测。

2.如果唐氏筛查中21三体的检测结果为高危，则意味着胎儿有21三体的风险，即唐氏综合征。

3.这种风险的比例一般为1%，也就是说，100个阳性胎儿中只有一个是明确的染色体异常，因此孕妇不应过于担心。

4.然而，对于具有21三体高风险的孕妇，进一步的产前诊断，主要是羊水穿刺的核型分析是诊断胎儿染色体异常的金标准。

5.但是，对于有羊水穿刺禁忌症的孕妇，可以使用母体外周血胎儿DNA检测，这是一种无创DNA。这种检测对于21三体综合征具有非常高的准确性。

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